8月20日,骄阳似火,热气逼人,湖南省检验适宜技术基层行(2022)第一站在雁城衡阳林隐假日酒店举行。本次学术活动由湖南省医学会检验专业委员会、湖南省中医药和中西医结合学会检验医学专业委员会、湖南中医药大学第一附属医院医学检验与病理中心、“湘中医”医疗联盟临床检验与病理专科联盟、湖南省中医医院检验与病理质量控制中心联合主办,衡阳市医学会检验专业委员会承办,蓝怡科技集团协办。来自长沙、衡阳、岳阳、益阳、株洲等10个地市的检验同行共计60余人参加了线下学术活动,共计1.6万人次观看了在线直播。
开幕式由湖南省人民医院检验科主任谭黎明教授主持。南华大学第一附属医院党委委员、医学检验科主任、衡阳市医学会检验专业委员会主任委员刘双全教授代表承办单位致欢迎辞。湖南中医药大学第一附属医院医学检验与病理中心主任、湖南省中医药和中西医结合学会检验医学专业委员会主任委员谢小兵教授在开幕式上致辞、蓝怡科技集团董事长李子樵博士致欢迎辞。谢小兵教授说,以多家单位联合主办的湖南省检验适宜技术基层行系列活动,旨在向我省各基层的医疗机构推广更适宜开展的检验技术或方法,服务更广大人民群众,为检验医学的适宜技术进基层搭建学术交流平台。
学术讲座由南华大学第一附属医院医学检验科首席技术专家兰小鹏教授、南华大学附属第二医院检验科主任肖勇健教授、衡阳市第一人民医院检验科主任伍宁教授和浏阳市中医医院检验科主任邹江玲教授主持。
国家卫健委临床检验中心生化室主任张传宝教授在线讲授《生物参考区间的建立和验证》。张传宝教授用详实的数据和典型案例,对参考区间建立的方法和要求、直接使用参考区间的验证方法进行了深入浅出的讲解,解答了参考区间验证过程中经常遇到的疑难问题。
湖南省医学会检验专业委员会主任委员、中南大学湘雅医学院附属长沙医院检验科主任伍勇教授讲授《全自动细菌鉴定及抗菌药物敏感性试验检验程序性能验证》。伍勇教授从ISO15189实验室认可的基本概念、临床微生物培养和鉴定的性能验证以及药敏检测系统的性能验证等三个方面,就人、机、料、法、环等五个要素,对微生物检验的性能验证方案和注意事项做了详细讲解,并强调了性能验证对保证检验结果质量的重要性。
谢小兵教授以《糖化血红蛋白多中心研究》为题,介绍了糖尿病的流行病学,重点就牵头开展的糖化血红蛋白多中心研究的方案、结果和结论进行了详细讲解,通过与进口品牌、国产同类品牌的糖化血红蛋白检测设备的性能进行比较,充分肯定了蓝怡公司自主研发的AH-600糖化血红蛋白分析仪与进口同类产品T、A和B的符合率分别为99.8%、98.52%和97.78%,其中与T比较有4家单位一致性为100%,完全达到了国际同类产品水平。与国产品牌H各型号相比其平均符合率为91.99%,品质上更胜一筹。
蓝怡科技集团市场部经理何明介绍了蓝怡科技集团概况及自主产品全新一代全自动高通量生化分析仪AS-2450、AH-600HPLC离子交换法的全自动糖化血红蛋白分析仪和AD-3000全自动过敏原IgE抗体分析仪的特点和优势。
最后,伍勇主任委员对检验适宜技术基层行(2022)衡阳站的学术活动的组织进行了充分肯定和高度评价。本次学术讲座内容紧密贴近临床实际工作,对性能验证、质量控制、糖尿病的实验室诊断等具有指导意义,获得了参会代表的一致好评。希望与会代表能够将这些适宜技术结合各单位的实际情况,在保障检验质量的前提下,开展更多方便、价廉、适宜的检验技术,为广大人民群众健康、为健康湖南和健康中国做出检验人应有的贡献。同时伍勇教授对蓝怡科技集团对本次会议的支持表示感谢,希望蓝怡集团为中国的检验医学的发展,为国产替代作出更多的贡献。
蓝怡科技集团简介
蓝怡科技集团2000年创立于上海,是专注于体外诊断仪器和试剂的研发生产及服务的高端医疗设备制造商,产品涵盖生化、免疫、糖化、过敏原及自动化流水线系统等IVD领域。
20多年来的发展,蓝怡科技集团从日本诊断产品代理商逐步发展成为初具规模的高端医疗设备制造商,每一步都非常稳健。公司以产品研发及技术创新为先导,在上海、浙江嘉善、湖南长沙、日本新横滨分设三个生产基地和三个研发技术中心,建有国家认定的企业技术中心、日本首都大学东京联合实验室和院士专家工作站,为医学实验室提供先进的IVD产品、全面的解决方案和整体服务。
蓝怡科技集团自主开发的全新一代全自动高通量生化分析仪AS-2450/M全面吸收了国外先进技术,具备了“进口品质”、五大核心技术优势、使用“专用人份包装试剂”、“流水线直连设计”应用场景,可满足二级、三级医疗机构、中大型体检中心及第三方独立实验室生化项目“快速精准检测”需求。
AH-600是蓝怡科技集团自主研制的一款使用国际主流方法——HPLC离子交换法的全自动糖化血红蛋白分析仪,该仪器采用三种缓冲液梯度洗脱分离全血或稀释血样本,一次可分离多达HbA1A, HbA1B, HbA1c, LA1c+、HbF及HbA0等六种组分,具备精密度高--日内&日间不精密度CV<1%、结果准确--实测结果与与国际先进水平同类产品R2>99.7%、可信度高--同时获得NGSP及IFCC双重认证,检测速度快的优点。
AD-3000全自动过敏原IgE抗体分析仪是一款采用酶联免疫法全自动检测IgE抗体分析仪,该仪器能实现对tIgE和sIgE进行全定量检测。具有:速度快--12分钟出结果、结果既可定性组合筛查又可定量报告单项、准确性高、检测项目较全--包含常见的吸入性和食入性过敏原,项目达 60 余个,且可实现项目的自由组合。